COMPUTER PROVIDING OF ACUTE TOXICITY OF DERIVATIVES 5-PHENETHYL-4-R-3-THIO(AMINO) 1,2,4-TRIAZOLE BY GUSAR-ONLINE
Abstract
An important step in the development of a new drug is the prediction of its toxicity by computer screening using the program GUSAR-online. The purpose of this work is an online prediction of acute toxicity among new derivatives of 5-phenethyl-4-R-3-thio(amino) 1,2,4-triazoles. Computer prediction of acute toxicity of 5-phenethyl-4-R-3-thio(amino)- 1,2,4-triazole derivatives was performed according to the structural formulas of the compounds in the online version of the GUSAR-online program.
GUSAR-online prediction for 5-phenethyl-4-R-3-thio(amino)-1,2,4- triazole derivatives was performed during the research. It was found that the average lethal dose of LD50 is from 56.1 to 2396.0 mg / kg. Based on this, all compounds are low-toxic and virtually non-toxic substances.
References
Гепатопротекторна активність похідних 1,2,4-триазол-3-тіону, які містять за С5 атомом вуглецю гідрокси(феніл)метильний замісник / А. М. Рудь, А. Г. Каплаушенко, Ю. С. Фролова та ін. Український біофармацевтичний журнал. 2018. № 3 (56). С. 10–15.
Hulina Yu. S., Kaplaushenko A. G. Synthesis, physical and chemical properties of 5-((1Н-tetrazole-1-yl)methyl)-4-R-4Н-1,2,4-triazole-3-thiols and their chemical transformations. Biopharmaceutical jornal. 2018. V. 1, Iss. 10. P. 26–30.
Георгиевский Г. В. Биологическая активность производных 1,2,4-триазола. Фармаком. 2006. № 3. С. 27–31.
Design and synthesis of some novel 1,2,4-triazole-3-yl-mercapto derivatives as potential anti-candida agents / A.-I. Pricopie, L. Vlase, A. Pîrnău, et al. Farmacia. 2018. Vol. 66, Iss. 6. P. 948-958.
Synthesis and antitumor activities of new N-(5-benzylthiazol-2-yl)-2-(heteryl-5-ylsulfanyl)-acetamides / Y. V. Ostapiuk, D. A. Frolov, R. Y. Vasylyschyn, et al. Biopolymers and Cell. 2018. Vol. 34, Iss. 1. P. 59-71.
Гостра токсичність 4-аміно-5-(2-, 3-, 4-нітрофеніл)-1,2,4-тріазол-3-тіонів та їх похідних / М. О. Щербак, І. Ф. Бєленічев, А. В. Абрамов, та ін. Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики. 2014. № 3. С. 63–66
Самелюк Ю. Г., Каплаушенко А. Г. Гостра токсичність 5-(2-, 3-, 4-метоксифеніл(3,4,5-три-метоксифеніл)-1,2,4-тріазол-3-тіонів та їх тіопохідних. Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики. 2015. № 3 (19). С. 57–60.
Гостра токсичність, антигіпоксична з термопротекторними властивостями і проти ішемічна активність морфолінію 2-(5-(4-піридил)-4-(2-метоксифеніл)-1,2,4-триазол-3-ілтіо)ацетату / А. Г. Каплаушенко, В. Д. Лук’янчук, О. І. Панасенко та ін. Фармац. журн. 2010. № 1. C. 62–65.
Каплаушенко А. Г. Взаємозв’язок між гострою токсичністю й дослідженими видами фармакологічної активності 4-моно- й 4,5-дизаміщених 1,2,4-тріазол-3-тіону та їх S-похідних. Запорож. мед. журн. 2010. № 4. C. 80–82.
Карпова Е.М. Сравнительное изучение острой токсичности натриевой и алюминиевой солей хондроитина сульфата in silico и in vivo. Фундаментальные исследования. 2013. №9. С. 243–246.
Терах Е. И., Просенко А. Е. Прогноз физико-химических свойств и фармакологических эффектов у 2,6-ди-трет-бутилзамещенных тио(амино)алкилфенолов. Обзоры по клинической фармакологии и лекарственной терапии. 2012. №2. С. 14–19.
GUSAR-оnline [Електронний ресурс] – Режим доступу до ресурсу: http://www.way2drug.com/gusar/acutoxpredict.html.
Березовская И.В. Классификация химических веществ по параметрам острой токсичности при парентеральных способах введения. Химико-токсикологический журнал. 2003. Т.37. №3. С. 32–34.
Views:
274
Downloads:
255
Copyright (c) 2020 Frolova Yu. S., Ignatova T. V., Kaplaushenko A. H.
This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
All articles are published in open-access and licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License (CC BY 4.0). Hence, authors retain copyright to the content of the articles.
CC BY 4.0 License allows content to be copied, adapted, displayed, distributed, re-published or otherwise re-used for any purpose including for adaptation and commercial use provided the content is attributed.
